Diverse mutazioni della SLA convergono verso un percorso comune / Diverse ALS Mutations Converge on Common Pathway
Diverse mutazioni della SLA convergono verso un percorso comune / Diverse ALS Mutations Converge on Common Pathway Segnalato dal Dott. Giuseppe Cotellessa / Reported by Dr. Giuseppe Cotellessa Un nuovo studio condotto da ricercatori dell'Università di Tohoku e dell'Università di Keio in Giappone ha rivelato che diverse cause genetiche della sclerosi laterale amiotrofica (SLA) convergono verso un meccanismo comune che coinvolge la soppressione di un singolo gene, UNC13A . I risultati, pubblicati su The EMBO Journal , hanno suggerito nuovi approcci per lo sviluppo di terapie più efficaci per la SLA. "Gli scienziati non comprendono ancora appieno il processo alla base della perdita di motoneuroni nella SLA", ha affermato il primo autore Yasuaki Watanabe, PhD, professore associato di neurologia presso l'Università di Tohoku. "La SLA è nota per la sua eterogeneità genetica, il che significa che esistono numerose possibili combinazioni di geni e fatt...