GENIO italiano Giuseppe Cotellessa

La struttura delle proteine ​​consente la progettazione razionale dei farmaci /  Protein structure enables rational drug design Segnalato dal Dott. Giuseppe Cotellessa /  Reported by Dr. Giuseppe Cotellessa Un'analisi strutturale dettagliata di un recettore proteico trovato sulle cellule immunitarie offre una tabella di marcia molecolare per gli sviluppatori di farmaci per progettare nuove terapie per malattie infiammatorie e tumori. Il recettore 2 delle chemochine (CXCR2) è un mediatore chiave del traffico e del reclutamento delle cellule immunitarie.  Il coinvolgimento del recettore in malattie autoimmuni come la colite e alcuni tumori lo ha reso un bersaglio farmacologico attraente, ma finora nessun candidato terapeutico diretto a CXCR2 ha dimostrato efficacia in un contesto clinico. Per consentire sforzi di scoperta dei farmaci più informati, un gruppo guidato dalla ShanghaiTech University ha determinato la struttura atomica di CXCR2 sia nel suo stato attivo che in quello inatt

La terapia del glioblastoma può essere migliorata mirando a un enzima specifico / Glioblastoma Therapy May Be Improved by Targeting Specific Enzyme Segnalato dal Dott. Giuseppe Cotellessa / Reported by Dr. Giuseppe Cotellessa Gli scienziati dell'MD Anderson Cancer Center dell'Università del Texas affermano di aver scoperto una nuova funzione per l'enzima metabolico acil-CoA deidrogenasi a catena media (MCAD) nel glioblastoma (GBM).  MCAD previene l'accumulo di lipidi tossici, oltre al suo normale ruolo nella produzione di energia, quindi il targeting MCAD provoca danni irreversibili e morte cellulare in particolare nelle cellule tumorali, secondo il gruppo di ricerca. Lo studio preclinico ("  Acil CoA deidrogenasi a catena media protegge i mitocondri dalla perossidazione lipidica nel glioblastoma  "), pubblicato su   Cancer Discovery  , rivela un'importante nuova comprensione del metabolismo nel GBM e supporta lo sviluppo di inibitori MCAD come una nuova

Candidato obiettivo dell'immunoterapia identificato per il cancro al cervello, forse per altri tumori /    Candidate Immunotherapy Target Identified for Brain Cancer, Possibly Other Tumors Segnalato dal Dott. Giuseppe Cotellessa / Reported by Dr. Giuseppe Cotellessa Scienziati del Dana-Farber Cancer Institute, del Massachusetts General Hospital e del Broad Institute del MIT e di Harvard, hanno riportato la scoperta di un potenziale nuovo bersaglio per l'immunoterapia dei tumori cerebrali maligni.  Il gruppo ha utilizzato il sequenziamento dell'RNA a singola cellula (RNA-seq) per studiare l'espressione genica ed il panorama clonale delle cellule T infiltranti il ​​tumore in più di 30 pazienti con gliomi diffusi e glioblastoma.  Il loro lavoro ha indicato che il recettore di superficie delle cellule immunitarie, CD161, sopprime l'attività antitumorale delle cellule T immunitarie ed è attivato dal suo ligando, CLEC2D, sulle cellule tumorali e sulle cellule immunosoppr

I ricercatori scoprono come il medulloblastoma diventa metastatico /  Researchers Uncover How Medulloblastoma Becomes Metastatic Segnalato dal Dott. Giuseppe Cotellessa / Reported by Dr. Giuseppe Cotellessa Il medulloblastoma è un tumore cerebrale del cervelletto.  Questo tumore in rapida crescita può diffondersi ad altre aree del cervello e del midollo spinale attraverso il liquido cerebrospinale (CSF).  Le metastasi al rivestimento del cervello o del midollo spinale sono responsabili di quasi tutti i decessi per malattia.  Ora, una nuova ricerca condotta dalla Keck School of Medicine della University of Southern California (USC) dimostra come il medulloblastoma viaggi in altri siti all'interno del sistema nervoso centrale. I loro risultati sono pubblicati sulla rivista  Cell Reports  , in un articolo intitolato "Il  medulloblastoma utilizza le transaminasi GABA per sopravvivere nel microambiente del liquido cerebrospinale e promuovere la disseminazione leptomeningea  "

 Menzione al Dott. Giuseppe Cotellessa in un articolo riportato da Academia Edu / Mention to Dr. Giuseppe Cotellessa in an article reported by Academia Edu   /  #1-7-2021 Dott. Giuseppe Cotellessa  Dear Giuseppe, The name "Giuseppe Cotellessa" is mentioned in a  paper published in Environment International. ITALIANO Gentile Giuseppe, Il nome "Giuseppe Cotellessa" è citato in un  articolo pubblicato su Environment International.

 Come nascono i «difetti» dell'Rna implicati nei tumori /  How RNA "defects" implicated in tumors arise Segnalato dal Dott. Giuseppe Cotellessa / Reported by Dr. Giuseppe Cotellessa   Carlos Nino studia come un malfunzionamento di un processo cellulare in cui l’Rna viene preparato a dare le giuste istruzioni per la sintesi di una proteina può portare allo sviluppo o alla progressione del cancro. Decenni di ricerca scientifica hanno ormai chiarito come il cancro si sviluppi a partire da una cellula che abbia perso il controllo e abbia così iniziato a crescere ed a dividersi senza fermarsi. Questo fenomeno accade spesso in relazione ad una mutazione nella sequenza del Dna che vada ad alterare il funzionamento dei geni che regolano la crescita. Recentemente si è però scoperto che c’è un altro meccanismo cellulare che, quando alterato, spesso porta all’insorgenza e alla progressione di diversi tipi di tumore: lo splicing dell’Rna. Si tratta del processo che normalmente modi

L'immunoterapia CAR-NK mira alle cellule cancerose, risparmia le cellule sane che trasportano gli stessi marcatori / CAR-NK Immunotherapy Targets Cancer Cells, Spares Healthy Cells Carrying Same Markers Segnalato dal Dott. Giuseppe Cotellessa / Reported by Dr. Giuseppe Cotellessa I ricercatori della McMaster University hanno sviluppato una forma di immunoterapia del cancro che utilizza cellule natural killer (NK) che uccidono il cancro geneticamente modificato al di fuori del corpo per colpire e distruggere le cellule tumorali, compresi i tipi di tumore solido.  I loro studi in vitro hanno dimostrato che queste cellule NK ingegnerizzate dal recettore chimerico dell'antigene (CAR) possono differenziare tra le cellule tumorali e le cellule sane che si trovano dentro ed intorno ai tumori e distruggere solo le cellule bersaglio.  Il gruppo afferma che questa capacità delle cellule NK di distinguere le cellule bersaglio dalle cellule sane che esprimono marcatori simili suggerisce