Il deficit di mielina nella sindrome di Williams / Myelin deficiency in Williams syndrome
Il deficit di mielina nella sindrome di Williams / Myelin deficiency in Williams syndrome Segnalato dal Dott. Giuseppe Cotellessa / Reported by Dr. Giuseppe Cotellessa Illustrazione di cromosomi / Illustration of chromosomes(Science Photo Library RF/AGF) La mutazione genetica all'origine della sindrome di Williams determina un deficit di mielina, una sostanza che riveste i neuroni isolandoli elettricamente. Sarebbe questo deficit l'origine dell'estrema socievolezza delle persone affette, secondo un'ipotesi emersa per la prima volta in una ricerca sui topi. Un singolo gene è all’origine di un deficit di mielina, la sostanza che riveste i neuroni isolandoli elettricamente. E questo deficit è correlato all’estrema socievolezza delle persone affette dalla sindrome di Williams, un disturbo genetico dovuto a una piccola delezione a carico di una delle due copie del cromosoma 7, che si manifesta fisicamente con ritardo della crescita, deficit cogniti