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Gli scienziati scoprono grandi differenze nel modo in cui gli esseri umani e l'intelligenza artificiale "pensano" e le implicazioni potrebbero essere significative / Scientists discover major differences in how humans and AI 'think' — and the implications could be significant

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Gli scienziati scoprono grandi differenze nel modo in cui gli esseri umani e l'intelligenza artificiale "pensano" e le implicazioni potrebbero essere significative /  Scientists discover major differences in how humans and AI 'think' — and the implications could be significant Segnalato dal Dott. Giuseppe Cotellessa /  Reported by Dr. Giuseppe Cotellessa I modelli di intelligenza artificiale hanno difficoltà a formulare analogie quando prendono in considerazione argomenti complessi, come possono fare gli esseri umani, il che significa che il loro utilizzo nel processo decisionale del mondo reale potrebbe essere rischioso. /   AI models struggle to form analogies when considering complex subjects, like humans can, meaning their use in real-world decision making could be risky. Uno studio rivela che l'intelligenza artificiale è sostanzialmente priva della capacità umana di stabilire connessioni mentali creative, il che solleva segnali di allarme sul modo in cui...

Atsena Therapeutics ottiene 150 milioni di dollari per far progredire le terapie geniche oculari / Atsena Therapeutics Secures $150M to Progress Eye Gene Therapies

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  Atsena Therapeutics ottiene 150 milioni di dollari per far progredire le terapie geniche oculari /  Atsena Therapeutics Secures $150M to Progress Eye Gene Therapies Segnalato dal Dott. Giuseppe Cotellessa /  Reported by Dr. Giuseppe Cotellessa Atsena Therapeutics, con sede nella Carolina del Nord, ha ottenuto 150 milioni di dollari in finanziamenti di serie C per portare i suoi due principali candidati alla terapia genica oculare in clinica. L'azienda ha una terapia candidata, ATSN-201, per la retinoschisi legata al cromosoma X (XLRS), una rara malattia della retina legata al cromosoma X che solitamente si manifesta nell'infanzia ed in seguito porta alla cecità, attualmente in fase di sperimentazione di fase I/II. L'azienda ha anche una terapia candidata, ATSN-101, per un'altra rara patologia oculare ereditaria, l'amaurosi congenita di Leber di tipo 1 causata da mutazioni nel gene GUCY2D, che ha recentemente  completato  una sperimentazione di fase I/II con bu...