CNR: Scoperto nuovo meccanismo della crescita cellulare / CNR: Discovered new mechanism of cell growth

CNR: Scoperto nuovo meccanismo della crescita cellulare / CNR: Discovered new mechanism of cell growth

Segnalato dal Dott. Giuseppe Cotellessa / Reported by Dr. Joseph Cotellessa


L’Ibp-Cnr ha realizzato uno studio, pubblicato su Nature Communications, che rivela un nuovo processo regolatorio nella divisione cellulare. La scoperta ha permesso di rivelare nuovi bersagli per lo sviluppo di farmaci attivi contro la crescita cellulare, quindi contro il cancro.

Una ricerca dell’Istituto di biochimica delle proteine del Consiglio nazionale delle ricerche di Napoli (Ibp-Cnr), in collaborazione con l’Istituto per il sistema produzione animale in ambiente mediterraneo (Ispaam-Cnr), ha evidenziato che non solo la duplicazione del Dna, ma anche la divisione di un organello subcellulare, noto come ‘complesso del Golgi’, è un prerequisito essenziale alla duplicazione cellulare. I risultati sono pubblicati su Nature Communications.

“La divisione delle cellule è regolata da meccanismi di controllo molto accurati, noti come checkpoint. Quello più investigato è il checkpoint che agisce prima della divisione del materiale genetico (la cosiddetta fase G1), lo stesso che, in caso di tumori, non è più funzionante. Il secondo è quello che opera dopo il completamento della divisione del materiale genetico (fase G2) e che coinvolge il Golgi, il quale, durante tale fase, deve essere accuratamente diviso in due gruppi di ‘frammenti’ equivalenti”, spiega Antonino Colanzi, coordinatore del gruppo di lavoro e ricercatore Ibp-Cnr.

La ricerca ha scoperto il legame di causalità fra la scissione dell’apparato del Golgi e la divisione cellulare. “Durante la fase G2 la corretta separazione del Golgi induce l’attivazione dell’oncogene Src che, a sua volta, stimola l’attivazione di un altro oncogene, la proteina Aurora-A, culminando in un complesso proteico composto da questi due geni”, precisa Colanzi. “In tal modo Src può regolare uno specifico aminoacido di Aurora-A, la tirosina 148: quest’ultimo passaggio è funzionalmente molto importante, come dimostrato dal fatto che l’inibizione della modifica di Aurora-A causa un potente blocco della divisione cellulare. Inoltre, per identificare l’aminoacido tirosina 148 è stato 
basilare il contributo dei ricercatori dell’Ispaam-Cnr”.

La ricerca di base – finanziata da Associazione italiana per la ricerca sul cancro (Airc), Regione Campania (Progetto Ockey) e Miur – è “fondamentale per la scoperta di nuovi ambiti applicativi”, conclude il ricercatore dell’Ibp-Cnr: “Poiché i tumori presentano un checkpoint G1 non funzionale, la possibilità di inibire il ciclo cellulare durante la fase G2 rivela nuovi bersagli per lo sviluppo di farmaci attivi nella lotta contro la crescita cellulare, quindi contro il cancro.

ENGLISH

The Ibp-CNR has carried out a study, published in Nature Communications, which reveals a new regulatory process in cell division. The discovery has allowed to reveal new targets for the development of drugs active against the cell growth, then against cancer.

A search of the Institute of Biochemistry of the National Council of research proteins of Naples (Ibp-Cnr), in collaboration with the Institute for animal production system in mediterranean environment (ISPAAM-CNR), showed that not only the duplication of dna, but also the division of a subcellular organelle, known as 'Golgi complex', is an essential prerequisite to cell replication. The results are published in Nature Communications.

"The cell division is regulated by very precise control mechanisms, known as checkpoints. The most investigated is the checkpoint that acts before the division of the genetic material (the so-called G1 phase), the same that, in case of tumors, is no longer functioning. The second is that operates after the completion of the division of the genetic material (G2 phase) and which involves the Golgi apparatus, which, during that phase, must be carefully divided into two groups of 'fragments' equivalent, "explains Antonino Colanzi, coordinator of the working group and researcher Ibp-Cnr.

Research has found a causal link between the split in the Golgi apparatus and cell division. "During the G2 phase the correct Golgi separation induces the Src oncogene activation that, in turn, stimulates the activation of another oncogene, the Aurora-A protein, culminating in a protein complex composed of these two genes" , precise Colanzi. "Tyrosine 148: this last step is functionally very important, as demonstrated by the fact that the inhibition of the modification of Aurora-A causes a powerful block of cell division can adjust a specific amino acid of Aurora-A, In this way Src. In addition, to identify the amino acid tyrosine 148 was
basic contribution of dell'Ispaam-CNR researchers ".

Basic research - funded by Italian Association for Cancer Research (AIRC), Region Campania (Project Ockey) and Ministry of Education - is "essential for the discovery of new applications," concludes the researcher IBP-CNR: "Because tumors show a G1 checkpoint not functional, the ability to inhibit cell cycle during the G2 phase reveals new targets for the development of drugs active in the fight against the cell growth, then against cancer.



Da:

http://www.lescienze.it/lanci/2016/07/27/news/cnr_scoperto_nuovo_meccanismo_della_crescita_cellulare-3178661/

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