Le cellule immunitarie del cervello potrebbero spiegare le differenze di sesso nella malattia di Alzheimer / Brain Immune Cells May Explain Sex Differences in Alzheimer’s Disease
Le cellule immunitarie del cervello potrebbero spiegare le differenze di sesso nella malattia di Alzheimer / Brain Immune Cells May Explain Sex Differences in Alzheimer’s Disease
Segnalato dal Dott. Giuseppe Cotellessa / Reported by Dr. Giuseppe Cotellessa
Secondo l'Alzheimer's Association, oltre sette milioni di americani soffrono di Alzheimer e due terzi di loro sono donne. L' O'Banion Lab del Del Monte Institute for Neuroscience dell'Università di Rochester studia da tempo questa malattia e sta esaminando più da vicino le differenze tra il cervello maschile e quello femminile.
"È ampiamente documentato che uomini e donne ricevono una diagnosi di malattia di Alzheimer a ritmi diversi", ha affermato M. Kerry O'Banion, MD, PhD , professore di Neuroscienze e Neurologia. "Ma non abbiamo ancora una comprensione approfondita del perché ciò accada. Possiamo migliorare qualsiasi possibile trattamento o prevenzione di questa malattia solo se conosciamo il perché, il quando ed il luogo in cui si verificano queste differenze".
Scoprire indizi nelle cellule immunitarie
Una nuova ricerca condotta da O'Banion e dalla studentessa laureata in Neuroscienze Lia Calcines-Rodríguez ha scoperto che le cellule immunitarie nel cervello, note come microglia, agiscono in modo diverso nel cervello maschile e femminile affetto da Alzheimer e sembrano causare danni residui nel cervello femminile. Come descritto nel loro recente articolo sul Journal of Neuroinflammation, hanno scoperto che nei topi, quando la microglia risponde alle placche di beta-amiloide – gli ammassi appiccicosi di proteine che si accumulano nel cervello nella malattia di Alzheimer – la microglia femminile esprime più geni correlati all'interferone. Nell'organismo, gli interferoni sono noti per il loro ruolo nella lotta alle infezioni virali; tuttavia, il ruolo degli interferoni nella malattia di Alzheimer è sconosciuto. Ricerche precedenti hanno dimostrato che la segnalazione dell'interferone può indurre neuroinfiammazione e danneggiare le sinapsi, le connessioni tra i neuroni. I ricercatori ritengono che quando la microglia consuma le placche di beta-amiloide, potrebbe essere esposta al DNA od all'RNA, scambiandolo per un virus e ciò potrebbe indurre le cellule a rilasciare interferone, sebbene la causa esatta e la funzione dell'interferone nell'Alzheimer rimangano poco chiare.
Questa ricerca ha anche scoperto che la microglia femminile lascia placche più grandi ed irregolari, che danneggiano più connessioni neuronali rispetto a quelle presenti nel cervello maschile.
"È stato sorprendente vedere che la microglia femminile aveva una risposta così forte all'interferone e che questa microglia sensibile all'interferone stava assorbendo più amiloide-β", ha affermato Calcines-Rodríguez, prima autrice dello studio. "È interessante notare che non abbiamo osservato differenze nella patologia dell'amiloide-β o nell'espressione genica della microglia nelle femmine in diverse fasi ormonali del loro ciclo, suggerendo che la fluttuazione ormonale potrebbe non spiegare queste differenze". Vede anche il potenziale della segnalazione dell'interferone nella microglia come possibile trattamento personalizzato e specifico per sesso per combattere l'Alzheimer.
Le cellule immunitarie del cervello potrebbero essere la chiave per i trattamenti futuri
La microglia è una parte importante del sistema nervoso. In un cervello sano, contribuisce a mantenere un ambiente stabile. È noto che queste cellule svolgono un ruolo significativo nella patogenesi e nella progressione della malattia di Alzheimer. Ora, i ricercatori mirano a capire se queste differenze tra microglia maschile e femminile possano fornire un percorso per alterare il decorso della malattia, se la microglia maschile e quella femminile siano intrinsecamente diverse e se la segnalazione dell'interferone possa essere un potenziale bersaglio farmacologico.
ENGLISH
Microglia may hold clues to explain why Alzheimer’s affects women more.
More than seven million Americans have Alzheimer’s disease, and two-thirds of them are women, according to the Alzheimer’s Association. The O’Banion Lab at the Del Monte Institute for Neuroscience at the University of Rochester has long been studying this disease and is looking more closely at the differences between male and female brains.
“It is well documented that males and females are diagnosed with Alzheimer’s disease at different rates,” said M. Kerry O’Banion, MD, PhD, professor of Neuroscience and Neurology. “But we still do not have a great understanding of why this is the case. We can only improve any possible treatment or prevention of this disease if we know the why, when, and where these differences are occurring.”
Uncovering clues in the immune cells
New research led by O’Banion and Neuroscience graduate student Lia Calcines-Rodríguez discovered that the immune cells in the brain, known as microglia, act differently in the male and female Alzheimer’s brain, and appear to cause residual harm in the female brain. As described in their recent paper in the Journal of Neuroinflammation, they discovered that in mice, when microglia respond to amyloid-β plaques—the sticky clumps of protein that accumulate in the brain in Alzheimer’s disease— female microglia express more interferon-related genes. In the body, interferons are known for their role in combating viral infections; however, the role of interferons in Alzheimer’s disease is unknown. Previous research has shown that interferon signaling can drive neuroinflammation and can damage synapses, the connections between neurons. Researchers believe that as the microglia consume the amyloid-β plaques, they may be exposed to DNA or RNA, mistake it for a virus, and this may cause the cells to release interferon, although the exact cause and function of interferon in Alzheimer’s remains unclear.
More than seven million Americans have Alzheimer’s disease, and two-thirds of them are women, according to the Alzheimer’s Association. The O’Banion Lab at the Del Monte Institute for Neuroscience at the University of Rochester has long been studying this disease and is looking more closely at the differences between male and female brains.
“It is well documented that males and females are diagnosed with Alzheimer’s disease at different rates,” said M. Kerry O’Banion, MD, PhD, professor of Neuroscience and Neurology. “But we still do not have a great understanding of why this is the case. We can only improve any possible treatment or prevention of this disease if we know the why, when, and where these differences are occurring.”
Uncovering clues in the immune cells
New research led by O’Banion and Neuroscience graduate student Lia Calcines-Rodríguez discovered that the immune cells in the brain, known as microglia, act differently in the male and female Alzheimer’s brain, and appear to cause residual harm in the female brain. As described in their recent paper in the Journal of Neuroinflammation, they discovered that in mice, when microglia respond to amyloid-β plaques—the sticky clumps of protein that accumulate in the brain in Alzheimer’s disease— female microglia express more interferon-related genes. In the body, interferons are known for their role in combating viral infections; however, the role of interferons in Alzheimer’s disease is unknown. Previous research has shown that interferon signaling can drive neuroinflammation and can damage synapses, the connections between neurons. Researchers believe that as the microglia consume the amyloid-β plaques, they may be exposed to DNA or RNA, mistake it for a virus, and this may cause the cells to release interferon, although the exact cause and function of interferon in Alzheimer’s remains unclear.
Da:
https://www.technologynetworks.com/immunology/news/brain-immune-cells-may-explain-sex-differences-in-alzheimers-disease-408266
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