This is to acknowledge that Giuseppe Cotellessa Attended a one-hour webinar and Q&A session entitled " Higher‑quality mRNA starts with pH‑driven dsRNA removal " / Con la presente si attesta che Giuseppe Cotellessa ha partecipato ad un webinar di un'ora con sessione di domande e risposte dal titolo "Un mRNA di qualità superiore inizia con la rimozione del dsRNA guidata dal pH" /#18/3/2026 quater

This is to acknowledge that

Giuseppe Cotellessa

Attended a one-hour webinar and Q&A session entitled

" Higher‑quality mRNA starts with pH‑driven dsRNA removal " / 

Con la presente si attesta che

Giuseppe Cotellessa

ha partecipato ad un webinar di un'ora con sessione di domande e risposte dal titolo

"Un mRNA di qualità superiore inizia con la rimozione del dsRNA guidata dal pH" /#18/3/2026 quater

Dott. Giuseppe Cotellessa 

Key learning objectives:

• Learn how pH denaturation and Oligo dT purification enable selective dsRNA removal while maintaining high mRNA recovery and integrity.
• Understand how optimized dsRNA‑removal workflows can boost downstream performance, including 5-6x improved cell‑based potency.
• Gain insight how to apply this method using HPLC, FPLC, or centrifugation.

Information

Higher‑quality mRNA starts with pH‑driven dsRNA removal

The rapid expansion of mRNA‑based therapeutics has intensified the need for highly reliable impurity‑control strategies. Among these impurities, double‑stranded RNA (dsRNA) poses a significant challenge, as even small amounts can trigger unwanted immune responses and compromise product efficacy.

In this SelectScience® webinar, attendees will explore how pH‑based denaturation and Oligo dT purification enable rapid dsRNA disruption, high mRNA recovery, and improved potency. Join Dr. Rok Sekirnik, head of process development of mRNA/pDNA at Sartorius BIA Separations and Evelin Nett, a PhD researcher specializing in RNA‑based technologies, as they share practical guidance on implementing this methodology in modern mRNA production to enhance mRNA integrity for personalized therapies and vaccines.

ITALIANO

Obiettivi di apprendimento principali:

Imparare come la denaturazione a pH controllato e la purificazione con Oligo dT consentono la rimozione selettiva del dsRNA mantenendo un elevato recupero ed integrità dell'mRNA.

Comprendere come flussi di lavoro ottimizzati per la rimozione del dsRNA possono migliorare le prestazioni a valle, inclusa una potenza cellulare 5-6 volte superiore.

Acquisire informazioni su come applicare questo metodo utilizzando HPLC, FPLC o centrifugazione.

Informazione

Un mRNA di qualità superiore inizia con la rimozione del dsRNA guidata dal pH.

La rapida espansione delle terapie a base di mRNA ha intensificato la necessità di strategie di controllo delle impurità altamente affidabili. Tra queste impurità, l'RNA a doppio filamento (dsRNA) rappresenta una sfida significativa, poiché anche piccole quantità possono innescare risposte immunitarie indesiderate e compromettere l'efficacia del prodotto.

In questo webinar di SelectScience®, i partecipanti esploreranno come la denaturazione a pH controllato e la purificazione con Oligo dT consentono una rapida interruzione del dsRNA, un elevato recupero di mRNA ed una maggiore potenza. Unisciti al Dr. Rok Sekirnik, responsabile dello sviluppo dei processi di mRNA/pDNA presso Sartorius BIA Separations, ed ad Evelin Nett, ricercatrice con dottorato di ricerca specializzata in tecnologie basate sull'RNA, che condivideranno consigli pratici sull'implementazione di questa metodologia nella moderna produzione di mRNA per migliorare l'integrità dell'mRNA a fini di terapie e vaccini personalizzati.