World’s first successful transplant of human embryonic stem cell-derived hepatocytes for liver disorder performed in Japan / Il primo trapianto di successo al mondo di epatociti derivati da cellule staminali embrionali umane per disturbo epatico eseguito in Giappone

World’s first successful transplant of human embryonic stem cell-derived hepatocytes for liver disorder performed in Japan /  Il primo trapianto di successo al mondo di epatociti derivati da cellule staminali embrionali umane per disturbo epatico eseguito in Giappone


Segnalato dal Dott. Giuseppe Cotellessa /  Reported by Dr. Giuseppe Cotellessa

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Fig. 1 Flow of human ES cell-derived hepatocyte transplantation in this trial /  Flusso di trapianto di epatociti derivati da cellule umane ES in questo studio

The National Center for Child Health and Development (NCCHD)’s group consisting of Mureo Kasahara, Executive Director, Akinari Fukuda, Medical Director, and Seisuke Sakamoto, Deputy Director, of the Organ Transplantation Center, Reiko Horikawa, Medical Director of Endocrinology and Metabolism, and Akihiro Umezawa, Director of the Center for Regenerative Medicine, conducted the world's first doctor-initiated clinical trial entitled, “Exploratory study into neonatal patients/Clinical trial of HAES transplantation therapy for congenital urea cycle disorder'' on October 21, 2019. This was a clinical trial conducted on humans using human ES cell2)-derived hepatocytes (HAES) produced at the National Center for Child Health and Development1)and the success of the treatment was an unprecedented achievement in the world.

The patient in this clinical trial was a 6-day-old baby suffering from urea cycle disorder, preventing it from decomposing toxic ammonia. This clinical trial was a hepatocyte transplantation in which hepatocytes derived from human embryonic stem cells (ES cells) were injected into the blood vessels of the liver (Fig. 1) and was performed as a "bridge treatment" until the patient was able to undergo a liver transplant safely, at the age of 3 to 5 months after birth (weighing approximately 6 kg). Following the hepatocyte transplantation, the patient did not see an increase in blood ammonia concentration and was able to successfully complete the next treatment, a liver transplantation.

Although the biggest problem in conventional hepatocyte transplantation therapy was that a stable supply of hepatocytes could not be obtained, hepatocytes were stably produced this time from ES cells. It is anticipated, from the success of this trial, “the bridge treatment”, that newborns who were unable to undergo liver transplantation will be safely able to do so.

  • The first clinical trial in humans using human ES cells in Japan. It is also the world's first clinical trial to use human ES cell-derived hepatocytes for the treatment of liver diseases.
  • In this clinical trial, NCCHD was able to verify the safety and efficacy of transplanting hepatocytes prepared from human ES cells into humans (there were no complications associated with the surgical procedure).
  • In this clinical trial, hepatocyte transplantation was completed on the first subject in the world. NCCHD was able to safely introduce patients, who have not been able to undergo a liver transplant until now, to liver transplantation.
  • This treatment method is expected to be an effective addition to the conventional treatment method for avoiding hyperammonemia attacks, during the waiting period until liver transplantation, which is the curative treatment method for patients with congenital urea cycle disorders, along with their families.
  • This treatment method could be benefit in the future from potential success in cell/ gene treatment.
ITALIANO

Il gruppo del Centro nazionale per la salute e lo sviluppo dei bambini (NCCHD) composto da Mureo Kasahara, direttore esecutivo, Akinari Fukuda, direttore medico e Seisuke Sakamoto, vicedirettore del Centro trapianti di organi, Reiko Horikawa, direttore medico di endocrinologia e metabolismo e Akihiro Umezawa, direttore del Center for Regenerative Medicine, hanno condotto il primo studio clinico al mondo, intitolato "Studio esplorativo su pazienti neonatali / Studio clinico della terapia di trapianto di HAES per il disturbo congenito del ciclo dell'urea", il 21 ottobre 2019. Si trattava di uno studio clinico condotto su esseri umani che utilizzavano epatociti (HAES) ella-cellula umana ES2 prodotti presso il National Center for Child Health and Development1) e il successo del trattamento è stato un risultato senza precedenti nel mondo.

Il paziente in questo studio clinico era un bambino di 6 giorni che soffriva di disturbo del ciclo dell'urea, impedendogli di decomporre l'ammoniaca tossica. Questo studio clinico è stato un trapianto di epatociti in cui gli epatociti derivati ​​da cellule staminali embrionali umane (cellule ES) sono stati iniettati nei vasi sanguigni del fegato (Fig. 1) ed è stato eseguito come "trattamento ponte" fino a quando il paziente non è stato in grado di sottoporsi a un trapianto di fegato in sicurezza, all'età di 3-5 mesi dopo la nascita (del peso di circa 6 kg). Dopo il trapianto di epatociti, il paziente non ha visto un aumento della concentrazione di ammoniaca nel sangue ed è stato in grado di completare con successo il trattamento successivo, un trapianto di fegato.

Sebbene il problema più grande nella terapia convenzionale di trapianto di epatociti fosse che non era possibile ottenere un approvvigionamento stabile di epatociti, questa volta gli epatociti venivano prodotti stabilmente dalle cellule ES. Si prevede, dal successo di questo studio, il "trattamento ponte", che i neonati che non sono stati in grado di sottoporsi a trapianto di fegato saranno in grado di farlo in sicurezza.

Il primo studio clinico sull'uomo che utilizza cellule umane ES in Giappone. È anche il primo studio clinico al mondo a utilizzare epatociti derivati ​​da cellule ES umane per il trattamento di malattie del fegato.
In questo studio clinico, NCCHD è stato in grado di verificare la sicurezza e l'efficacia del trapianto di epatociti preparati da cellule ES umane nell'uomo (non sono state riscontrate complicanze associate alla procedura chirurgica).
In questo studio clinico, il trapianto di epatociti è stato completato  al mondo. NCCHD è stato in grado di introdurre in sicurezza pazienti che non sono stati in grado di sottoporsi a un trapianto di fegato fino ad ora al trapianto di fegato.
Questo metodo di trattamento dovrebbe essere un'aggiunta efficace al metodo di trattamento convenzionale per evitare attacchi di iperammonemia, durante il periodo di attesa fino al trapianto di fegato, che è il metodo di trattamento curativo per i pazienti con disturbi del ciclo dell'urea congenita, insieme alle loro famiglie.
Questo metodo di trattamento potrebbe trarre beneficio in futuro dal potenziale successo nel trattamento di cellule / geni.


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