L'amminoacido che trasmette il segnale di "rallentamento" al cervello può contribuire alla depressione maggiore / Amino Acid That Delivers “Slow Down” Signal to Brain May Contribute to Major Depression

 

L'amminoacido che trasmette il

 segnale di "rallentamento" al cervello può

 contribuire alla depressione maggiore / Amino

 Acid That Delivers “Slow Down” Signal to Brain

 May Contribute to Major Depression

Segnalato dal Dott. Giuseppe Cotellessa / Reported

 by Dr. Giuseppe Cotellessa

 

A model shows how glycine molecules (teal) interact with brain cell receptors called GPR158 to influence the nervous system. The dotted lines show hydrogen bonds and weak electrical field attractions that start the signal.  / Un modello mostra come le molecole di glicina (alzavola) interagiscono con i recettori delle cellule cerebrali chiamati GPR158 per influenzare il sistema nervoso. Le linee tratteggiate mostrano i legami idrogeno e le deboli attrazioni del campo elettrico che avviano il segnale. 

The results of research headed by scientists at Herbert Wertheim UF Scripps Institute for Biomedical Innovation & Technology suggest that the amino acid glycine can deliver a “slow-down” signal to the brain, likely contributing to major depression, anxiety and other mood disorders in some people.

Their in vitro study, which identified a new—previously orphan—receptor for glycine, may provide new insights into a biological cause of major depression, and could accelerate efforts to develop new, faster-acting medications for such hard-to-treat mood disorders, said neuroscientist Kirill Martemyanov, PhD, corresponding author of the team’s study in Science. “There are limited medications for people with depression,” said Martemyanov, who chairs the neuroscience department at the institute. “Most of them take weeks before they kick in, if they do at all. New and better options are really needed.”

Martemyanov and colleagues reported on their findings in a paper titled “Orphan receptor GPR158 serves as a metabotropic glycine receptor: mGlyR.”

Major depression is among the world’s most urgent health needs. Numbers of affected people have surged in recent years, especially among young adults. And as expenses related to the disability, suicide numbers and medical expenses associated with depression have climbed, a study by the U.S. Centers for Disease Control and Prevention in 2021 put its economic burden at $326 billion annually in U.S.

The newly published study is the result of years of work that wasn’t specifically designed to find a cause, or treatment for depression. Rather, the Martemyanov team asked the question “How do sensors on brain cells receive and transmit signals into the cells, and then change the cells’ activity?”  It was in answering this question that their findings might hold the key to understanding vision, pain, memory, behavior and possibly much more.

Glycine is the simplest amino acid that is “ubiquitously present in all mammalian tissues,” the authors noted. Glycine acts as a major neurotransmitter that is involved in several fundamental processes, and can have both inhibitory and excitatory effects. “Glycine serves as an inhibitory neurotransmitter, but it can be excitatory in developing neurons.” However, the team further pointed out, “The identity of the metabotropic receptor mediating slow neuromodulatory effects of glycine is unknown. Interestingly, they commented, “Glycine has distinct effects on neural circuits, and glycinergic transmission has been implicated in pathological conditions, including depression.”

G protein coupled receptors (GPCRs) play “essential roles in neuronal physiology and pathology, and present targets for drug development,” the authors further explained. “However, many GPCRs still have no identified endogenous ligands. Orphan GPCRs may have potential for obtaining insights into physiology and for drug development.” In 2018 the Martemyanov team found a new receptor that was involved in stress-induced depression. Their studies showed that if mice lacked the gene for the receptor, called GPR158, they proved surprisingly resilient to chronic stress. “Genetic suppression of GPR158 in mice results in a prominent antidepressant phenotype and stress resiliency, making GPR158 an attractive target for development of new antidepressants,” they stated in their newly reported paper.

That offered strong evidence that GPR158 could be therapeutic target, but What sent the signal?, At this point the natural ligand for GPR158 remained unknown. A breakthrough came in 2021, when the investigators solved the structure of GPR158. What they saw surprised them. The GPR158 receptor looked like a microscopic clamp with a compartment, more akin to something they had seen in bacteria, not human cells. And what they saw led them to hypothesize that the receptor may have an amino acid ligand.

“We were barking up the completely wrong tree before we saw the structure,” Martemyanov said. “We said, ‘Wow, that’s an amino acid receptor. There are only 20, so we screened them right away and only one fit perfectly. That was it. It was glycine.” The researchers then carried out a number of techniques to verify that GPR158 was a direct target of  glycine.

Another unusual finding of their studies was that the signaling molecule was not an activator in the cells, but an inhibitor. The business end of GPR158 connected to a partnering molecule that hit the brakes rather than the accelerator when bound to glycine. “Usually, receptors like GPR158, known as G protein coupled receptors, bind G proteins. This receptor was binding an RGS protein, which is a protein that has the opposite effect of activation,” said study first author Thibaut Laboute, PhD, a postdoctoral researcher from Martemyanov’s group.

Scientists have been cataloging the role of cell receptors and their signaling partners for decades. Those that still don’t have known signalers, such as GPR158, have been dubbed “orphan receptors.” The new findings mean that GPR158 is no longer an orphan receptor, Laboute said. Instead, the team renamed it mGlyR, short for “metabotropic glycine receptor.”

The discovery of mGlyR “opens many interesting avenues for exploring the metabotropic influence of glycine and its role in nervous system physiology,” the authors noted. “Indeed, metabotropic effects of glycine have been anecdotally noted, but molecular and circuit dissection of this influence have been limited.”

Laboute added, “An orphan receptor is a challenge. You want to figure out how it works … What makes me really excited about this discovery is that it may be important for people’s lives. That’s what gets me up in the morning.” Martemyanov further commented, “Fifteen years ago we discovered a binding partner for proteins we were interested in, which led us to this new receptor. We’ve been unspooling this for all this time.”

Glycine itself is a basic building block of proteins and affects many different cell types, sometimes in complex ways. In some cells, it sends slow-down signals, while in other cell types, it sends excitatory signals. Some studies have linked glycine to the growth of invasive prostate cancer. Glycine is also sold as a supplement that is billed as improving mood.

More research is needed to understand how the body maintains the right balance of mGlyR receptors and how brain cell activity is affected. “We are in desperate need of new depression treatments,” Martemyanov said. “If we can target this with something specific, it makes sense that it could help. We are working on it now … It’s amazing how basic science goes.” Martemyanov said.

The authors further concluded, “we think that glycinergic signaling by means of mGlyR has implications for understanding mood disorders and for the development of new pharmacological strategies.”

ITALIANO

I risultati della ricerca guidata dagli scienziati dell'Herbert Wertheim UF Scripps Institute for Biomedical Innovation & Technology suggeriscono che l'amminoacido glicina può fornire un segnale di "rallentamento" al cervello, probabilmente contribuendo alla depressione maggiore, all'ansia e ad altri disturbi dell'umore in alcuni persone.

Il loro studio in vitro, che ha identificato un nuovo recettore per la glicina, precedentemente orfano, potrebbe fornire nuove informazioni su una causa biologica della depressione maggiore e potrebbe accelerare gli sforzi per sviluppare nuovi farmaci ad azione più rapida per tali disturbi dell'umore difficili da trattare, ha affermato il neuroscienziato Kirill Martemyanov, PhD, autore corrispondente dello studio del gruppo su Science. "Ci sono farmaci limitati per le persone con depressione", ha detto Martemyanov, che presiede il dipartimento di neuroscienze dell'istituto. “La maggior parte di loro impiega settimane prima di entrare in azione, se mai lo fa. Sono davvero necessarie opzioni nuove e migliori”.

I risultati della ricerca guidata dagli scienziati dell'Herbert Wertheim UF Scripps Institute for Biomedical Innovation & Technology suggeriscono che l'amminoacido glicina può fornire un segnale di "rallentamento" al cervello, probabilmente contribuendo alla depressione maggiore, all'ansia e ad altri disturbi dell'umore in alcuni persone.

Il loro studio in vitro, che ha identificato un nuovo recettore per la glicina, precedentemente orfano, potrebbe fornire nuove informazioni su una causa biologica della depressione maggiore e potrebbe accelerare gli sforzi per sviluppare nuovi farmaci ad azione più rapida per tali disturbi dell'umore difficili da trattare, ha affermato il neuroscienziato Kirill Martemyanov, PhD, autore corrispondente dello studio del gruppo su Science. "Ci sono farmaci limitati per le persone con depressione", ha detto Martemyanov, che presiede il dipartimento di neuroscienze dell'istituto. “La maggior parte di loro impiega settimane prima di entrare in azione, se mai lo fa. Sono davvero necessarie opzioni nuove e migliori”.

La glicina è l'amminoacido più semplice che è "ubiquitariamente presente in tutti i tessuti dei mammiferi", hanno osservato gli autori. La glicina agisce come un importante neurotrasmettitore che è coinvolto in diversi processi fondamentali e può avere effetti sia inibitori che eccitatori. "La glicina funge da neurotrasmettitore inibitorio, ma può essere eccitante nello sviluppo dei neuroni". Tuttavia, il gruppo ha inoltre sottolineato: “L'identità del recettore metabotropico che media gli effetti neuromodulatori lenti della glicina è sconosciuta. È interessante notare che, hanno commentato, "la glicina ha effetti distinti sui circuiti neurali e la trasmissione glicinergica è stata implicata in condizioni patologiche, inclusa la depressione".

I recettori accoppiati a proteine ​​G (GPCR) svolgono "ruoli essenziali nella fisiologia e nella patologia neuronale e rappresentano obiettivi per lo sviluppo di farmaci", hanno spiegato ulteriormente gli autori. “Tuttavia, molti GPCR non hanno ancora ligandi endogeni identificati. I GPCR orfani possono avere il potenziale per ottenere approfondimenti sulla fisiologia e per lo sviluppo di farmaci”. Nel 2018 il team di Martemyanov ha trovato un nuovo recettore coinvolto nella depressione indotta dallo stress. I loro studi hanno dimostrato che se ai topi mancava il gene per il recettore, chiamato GPR158, si dimostravano sorprendentemente resistenti allo stress cronico. "La soppressione genetica del GPR158 nei topi si traduce in un fenotipo antidepressivo prominente e nella resilienza allo stress, rendendo il GPR158 un bersaglio attraente per lo sviluppo di nuovi antidepressivi", hanno affermato nel loro articolo appena riportato.

Ciò offriva una forte evidenza che GPR158 potesse essere un bersaglio terapeutico, ma cosa ha inviato il segnale? A questo punto il ligando naturale per GPR158 è rimasto sconosciuto. Una svolta è arrivata nel 2021, quando gli investigatori hanno risolto la struttura del GPR158 . Quello che hanno visto li ha sorpresi. Il recettore GPR158 sembrava un morsetto microscopico con un compartimento, più simile a qualcosa che avevano visto nei batteri, non nelle cellule umane. E quello che hanno visto li ha portati ad ipotizzare che il recettore possa avere un ligando di amminoacidi.

"Stavamo abbaiando sull'albero completamente sbagliato prima di vedere la struttura", ha detto Martemyanov. “Abbiamo detto, 'Wow, questo è un recettore di amminoacidi. Ce ne sono solo 20, quindi li abbiamo proiettati subito e solo uno si adattava perfettamente. Questo è tutto. Era glicina. I ricercatori hanno quindi eseguito una serie di tecniche per verificare che GPR158 fosse un bersaglio diretto della glicina.

Un'altra scoperta insolita dei loro studi è stata che la molecola di segnalazione non era un attivatore nelle cellule, ma un inibitore. L'estremità commerciale di GPR158 è collegata ad una molecola partner che ha colpito i freni anziché l'acceleratore quando è legata alla glicina. “Di solito, i recettori come GPR158, noti come recettori accoppiati a proteine ​​G, legano le proteine ​​G. Questo recettore stava legando una proteina RGS, che è una proteina che ha l'effetto opposto dell'attivazione”, ha detto il primo autore dello studio Thibaut Laboute, PhD, un ricercatore post-dottorato del gruppo di Martemyanov.

Da decenni gli scienziati catalogano il ruolo dei recettori cellulari e dei loro partner di segnalazione. Quelli che ancora non hanno segnalatori noti, come GPR158, sono stati soprannominati "recettori orfani". Le nuove scoperte indicano che GPR158 non è più un recettore orfano, ha affermato Laboute. Invece, il gruppo lo ha ribattezzato mGlyR, abbreviazione di "recettore metabotropico della glicina".

La scoperta di mGlyR "apre molte strade interessanti per esplorare l'influenza metabotropica della glicina ed il suo ruolo nella fisiologia del sistema nervoso", hanno osservato gli autori. "In effetti, gli effetti metabotropici della glicina sono stati annotati aneddoticamente, ma la dissezione molecolare e circuitale di questa influenza è stata limitata".

Laboute ha aggiunto: “Un recettore orfano è una sfida. Vuoi capire come funziona... Ciò che mi rende davvero entusiasta di questa scoperta è che potrebbe essere importante per la vita delle persone. Questo è ciò che mi fa alzare la mattina. Martemyanov ha inoltre commentato: “Quindici anni fa abbiamo scoperto un partner di legame per le proteine ​​a cui eravamo interessati, che ci ha portato a questo nuovo recettore. Lo abbiamo srotolato per tutto questo tempo.

La glicina stessa è un elemento costitutivo di base delle proteine ​​e colpisce molti tipi di cellule differenti, a volte in modi complessi. In alcune cellule invia segnali di rallentamento, mentre in altri tipi di cellule invia segnali eccitatori. Alcuni studi hanno collegato la glicina alla crescita del cancro alla prostata invasivo. La glicina viene anche venduta come integratore che viene classificato come miglioramento dell'umore.

Sono necessarie ulteriori ricerche per capire come il corpo mantiene il giusto equilibrio dei recettori mGlyR e come l'attività delle cellule cerebrali è influenzata. "Abbiamo un disperato bisogno di nuovi trattamenti per la depressione", ha detto Martemyanov. “Se possiamo mirare a questo con qualcosa di specifico, ha senso che possa essere d'aiuto. Ci stiamo lavorando ora... È incredibile come va la scienza di base. Martemyanov ha detto.

Gli autori hanno inoltre concluso: "riteniamo che la segnalazione glicinergica mediante mGlyR abbia implicazioni per la comprensione dei disturbi dell'umore e per lo sviluppo di nuove strategie farmacologiche".

Da:

https://www.genengnews.com/neurological-disorders/amino-acid-that-delivers-slow-down-signal-to-brain-may-contribute-to-major-depression/?fbclid=IwAR20GOxNPy94bgFAMxHrV8CxFejw5krOc2BBe2FjWn39cLJ_bQ9bDUbJLxU