CRISPR Biotech Caribou riduce l'organizzazione e taglia il 32% del personale per concentrarsi su due terapie con cellule tumorali / CRISPR Biotech Caribou Trims Pipeline and Cuts 32% of Staff to Focus on Two Cancer Cell Therapies

 CRISPR Biotech Caribou riduce l'organizzazione e taglia il 32% del personale per concentrarsi su due terapie con cellule tumorali / CRISPR Biotech Caribou Trims Pipeline and Cuts 32% of Staff to Focus on Two Cancer Cell Therapies

Segnalato dal Dott. Giuseppe Cotellessa / Reported by Dr. Giuseppe Cotellessa

La ristrutturazione di Caribou Biosciences riduce l'attenzione dell'azienda biotecnologica a due terapie cellulari standard per i tumori del sangue, i cui dati chiave sono stati posticipati alla seconda metà del 2025. Si tratta della seconda ristrutturazione con risparmio di liquidità per l'azienda di editing CRISPR nell'ultimo anno.

Le previsioni per il 2025 di Caribou Biosciences puntavano alla pubblicazione dei dati di due terapie cellulari antitumorali nella prima metà dell'anno e all'avvio dei test clinici su una malattia autoimmune. L'azienda biotecnologica CRISPR sta ora accantonando il programma sulle malattie autoimmuni e riducendo il personale per concentrare risorse e finanziamenti sui due principali programmi oncologici, la cui pubblicazione dei dati è stata posticipata alla seconda metà del 2025.

La ristrutturazione aziendale taglierà circa il 32% del personale di Caribou, ha annunciato l'azienda con sede a Berkeley, California, dopo la chiusura del mercato azionario di giovedì. L'organico di Caribou era di 125 dipendenti a tempo pieno al 1° marzo, come riportato nel rapporto annuale dell'azienda biotecnologica. Grazie alla priorità data alla organizzazione, Caribou prevede che i cambiamenti consentiranno al capitale dell'azienda di durare fino alla seconda metà del 2027, estendendo di un anno una precedente previsione. Caribou ha registrato una posizione di liquidità di 212,5 milioni di dollari a fine marzo.

Caribou fa parte di un gruppo di aziende biotecnologiche che sviluppa terapie CAR-T allogeniche, ovvero già pronte all'uso. L'azienda, co-fondata da Jennifer Doudna, la scienziata che ha vinto un premio Nobel per le sue scoperte su CRISPR, utilizza CRISPR per modificare le cellule T provenienti da donatori sani. Queste modifiche consentono a questi trattamenti monouso di colpire il bersaglio della malattia, riducendo al contempo le probabilità che il sistema immunitario del paziente rigetti le cellule T ingegnerizzate. Le sfide per tutti gli sviluppatori di terapie cellulari allogeniche includono il raggiungimento della stessa efficacia e durata delle terapie cellulari di prima generazione, prodotte ingegnerizzando le cellule immunitarie del paziente stesso.

I due principali programmi oncologici sono CB-010, una terapia cellulare mirata al CD19 in fase di sviluppo per il linfoma non-Hodgkin a cellule B, e CB-011, una terapia cellulare mirata al BCMA in fase di sviluppo per il mieloma multiplo. Entrambi sono in fase di sviluppo 1. Nell'annuncio, Caribou ha affermato che i dati finora ottenuti con CB-010 mostrano che una singola dose "ha il potenziale per produrre risultati paragonabili in termini di sicurezza, efficacia e durata alle terapie con cellule CAR-T autologhe approvate".

Ritardando la lettura dei dati, entrambi i programmi saranno in grado di raccogliere più dati da pazienti con follow-up più lunghi. Per CB-010, l'azienda prevede inoltre di ottenere dati da una coorte proof-of-concept su un massimo di 10 pazienti che hanno avuto una recidiva dopo un precedente trattamento con una terapia mirata al CD19.

"Siamo consapevoli delle sfide dell'attuale contesto di mercato e crediamo che l'approccio migliore sia presentare i set di dati più solidi per entrambi i programmi", ha dichiarato Rachel Haurwitz, Presidente e CEO di Caribou, in una dichiarazione preparata. "Di conseguenza, prevediamo di divulgare i dati clinici di CB-010 e CB-011 nella seconda metà di quest'anno".

Le terapie cellulari che prendono di mira il CD19 sui linfociti B offrono l'opportunità di trattare le malattie autoimmuni causate da queste cellule immunitarie, ed un numero crescente di aziende sta adottando questa strategia. Caribou sta abbandonando questa corsa. CB-010 era in fase di preparazione per un test di Fase 1 sul lupus, il cui inizio era stato autorizzato lo scorso anno. L'azienda sta ora interrompendo la sperimentazione clinica prima della somministrazione del farmaco al primo paziente

Anche la organizzazione di Caribou per il cancro si sta riducendo. Un test di Fase 1 di CB-012 nella leucemia mieloide acuta avanzata è stato interrotto. Caribou ha affermato di aver preso questa decisione perché il programma necessitava di ulteriori dati per progredire, il che avrebbe sottratto tempo e risorse ai due principali programmi oncologici. Tuttavia, i pazienti già trattati nello studio di CB-012 continueranno ad essere valutati in uno studio di follow-up a lungo termine. Caribou ha anche concluso la sua ricerca preclinica.

Questa ristrutturazione è la seconda di Caribou nell'ultimo anno. Lo scorso luglio, l'azienda ha interrotto un programma preclinico per lo sviluppo di terapie cellulari allogeniche basate sulle cellule natural killer. All'epoca, l'azienda aveva dichiarato che questa iniziativa avrebbe ampliato la sua riserva di liquidità e le avrebbe consentito di concentrarsi sulle sue terapie allogeniche CAR-T.

ENGLISH

Caribou Biosciences’ restructuring narrows the biotech’s focus to two off-the-shelf cell therapies for blood cancers, whose key data readouts have been pushed out to the second half of 2025. It’s the CRISPR-editing company’s second cash-saving restructuring in the past year.

Caribou Biosciences’ 2025 outlook aimed for key trial readouts for two cancer cell therapies in the first half of the year and the start of clinical testing in an autoimmune disease. The CRISPR biotech is now shelving the autoimmune program and slashing staff in order to focus its resources and its finances on the two lead cancer programs, whose data readouts have been delayed to the second half of 2025.

The corporate restructuring will cut about 32% of Caribou’s staff, the Berkeley, California-based company announced after Thursday’s market close. Caribou’s headcount was 125 full-time employees as of March 1, the biotech’s annual report states. With the pipeline prioritization, Caribou expects the changes will enable the company’s capital to last into the second half of 2027, extending a prior projection by one year. Caribou reported a $212.5 million cash position as of the end of March.

Caribou is part of a group of biotechs developing allogeneic, or off-the-shelf, CAR T-therapies. The company, co-founded by Jennifer Doudna, the scientist who won a Nobel Prize for her CRISPR discoveries, uses CRISPR to edit T cells sourced from healthy donors. Those edits enable these one-time treatments to go after a disease target while also reducing the chances that a patient’s immune system rejects the engineered T cells. Challenges for all allogeneic cell therapy developers include achieving the same efficacy and durability as the first generation of cell therapies, which are made by engineering a patient’s own immune cells.

The two lead cancer programs are CB-010, a CD19-targeting cell therapy in development for B cell non-Hodgkin lymphoma, and CB-011, a BCMA-targeting cell therapy in development for multiple myeloma. Both are in Phase 1 development. In the announcement, Caribou said data for CB-010 so far show that a single dose “has the potential to drive outcomes that are on par with the safety, efficacy, and durability of approved autologous CAR T cell therapies.”

By delaying the data readout, both programs will be able to accrue more data from patients with longer follow up. For CB-010, the company also expects data from a proof-of-concept cohort in up to 10 patients who have relapsed following prior treatment with a CD19-targeted therapy.

“We recognize the challenges in the current market environment and believe the best approach is to present the most robust datasets for both programs,” Caribou President and CEO Rachel Haurwitz said in a prepared statement. “As a result, we now plan to disclose clinical data from CB-010 and CB-011 in the second half of this year.”

Cell therapies that target CD19 on B cells offer the opportunity to treat autoimmune diseases driven by those immune cells, and a growing number of companies are taking that strategy. Caribou is dropping out of that race. CB-010 was being readied for a Phase 1 test in lupus that was cleared to begin last year. The company is now discontinuing that clinical trial before dosing of the first patient.

Caribou’s cancer pipeline is also narrowing. A Phase 1 test of CB-012 in advanced acute myeloid leukemia has been discontinued. Caribou said it made this decision because the program needed additional data to advance, which would take time and resources away from the two lead cancer programs. However, patients already treated in the CB-012’s trial will continue to be evaluated in a long-term follow-up study. Caribou has also ended its preclinical research.

The restructuring is Caribou’s second in the past year. Last July, the company discontinued a preclinical program developing allogeneic cell therapies based on natural killer cells. The company said at the time the move would extend its cash runway and enable it to focus on its allogeneic CAR T-therapies.

Da:

https://medcitynews.com/2025/04/crispr-biotech-caribou-biosciences-restructuring-cancer-cell-therapy-crbu/?utm_medium=email&_hsenc=p2ANqtz-_Vyy-LIUGvWutZ-cIszuwY15t5XXpD0qP-gsTCdXkBtHJsN0xbsCCQfxTZCTyZNjnyvxPrnq_IMenzLnAF6ZTWQODxeEmj-kDFi-WUmE_NfYgjMgA&_hsmi=358600190&utm_content=358600190&utm_source=hs_email