This is to acknowledge that Giuseppe Cotellessa Attended a one-hour webinar and Q&A session entitled " ADME/DDI challenges and strategies for emerging modalities including a PROTAC case study " / Si attesta che Giuseppe Cotellessa ha partecipato ad un webinar di un'ora con sessione di Q&A dal titolo "Sfide e strategie ADME/DDI per modalità terapeutiche emergenti, incluso un caso studio sui PROTAC" /#29/9/2026 ter

This is to acknowledge that

Giuseppe Cotellessa

Attended a one-hour webinar and Q&A session entitled

" ADME/DDI challenges and strategies for emerging modalities including a PROTAC case study " /

Si attesta che

Giuseppe Cotellessa

ha partecipato ad un webinar di un'ora con sessione di Q&A dal titolo

"Sfide e strategie ADME/DDI per modalità terapeutiche emergenti, incluso un caso studio sui PROTAC" /#29/9/2026 ter

Dott. Giuseppe Cotellessa



ADME/DDI challenges and strategies for emerging modalities including a PROTAC case study


Not all drug candidates behave like traditional small molecules. As modalities such as PROTACs, oligonucleotides, antibody-drug conjugates (ADCs), and peptides gain momentum, researchers are increasingly challenged to apply established absorption, distribution, metabolism, and excretion (ADME) and drug-drug interaction (DDI) approaches in new ways.

In vitro ADME and DDI studies are critical tools for identifying safety and potential interaction risks in early development. When applied appropriately, they can also help address the unique challenges associated with emerging modalities, including PROTACs and other protein degraders.

In this SelectScience webinar, discover how adapting test conditions and using complementary in vitro systems can improve understanding of metabolic clearance, biotransformation pathways, and DDI risk assessment. Dr. Tina Mueller, Scientific Advisor for ADME-Tox Services at BioIVT, will demonstrate applying these concepts with a case study using BioIVT-generated data from evaluating two commercially available PROTACs, ARV-825 and JNJ-1013. She will also discuss practical strategies for navigating common development challenges and generating data that supports informed decision-making and regulatory alignment.

ITALIANO

Sfide e strategie ADME/DDI per le nuove modalità terapeutiche: un caso di studio sui PROTAC

Non tutti i candidati farmaci si comportano come le tradizionali piccole molecole. Con la crescente diffusione di modalità quali PROTAC, oligonucleotidi, coniugati anticorpo-farmaco (ADC) e peptidi, i ricercatori si trovano sempre più spesso a dover applicare in modo nuovo gli approcci consolidati per lo studio di assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione (ADME) e delle interazioni farmaco-farmaco (DDI).

Gli studi ADME e DDI *in vitro* sono strumenti fondamentali per individuare profili di sicurezza e potenziali rischi di interazione nelle fasi precoci dello sviluppo. Se applicati correttamente, possono inoltre contribuire ad affrontare le sfide specifiche legate alle nuove modalità terapeutiche, inclusi i PROTAC ed altri agenti di degradazione proteica.

In questo webinar di SelectScience, scoprirete come l'adattamento delle condizioni di test e l'impiego di sistemi *in vitro* complementari possano migliorare la comprensione della clearance metabolica, delle vie di biotrasformazione e della valutazione del rischio DDI. La Dott.ssa Tina Mueller, Consulente scientifico per i servizi ADME-Tox presso BioIVT, illustrerà l'applicazione pratica di questi concetti attraverso un caso di studio basato su dati BioIVT relativi alla valutazione di due PROTAC disponibili in commercio: ARV-825 e JNJ-1013. Verranno inoltre discusse strategie pratiche per gestire le comuni sfide dello sviluppo e generare dati a supporto di decisioni informate e della conformità normativa.


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