This is to acknowledge that Giuseppe Cotellessa Attended a one-hour webinar and Q&A session entitled " MRD in liquid biopsy - Tackling validation challenges and defining best practice " / Si attesta che Giuseppe Cotellessa ha partecipato ad un webinar di un'ora, comprensivo di sessione di domande e risposte, dal titolo "MRD nella biopsia liquida: affrontare le sfide della validazione e definire le migliori pratiche" /#11/11/2026 bis

This is to acknowledge that

Giuseppe Cotellessa

Attended a one-hour webinar and Q&A session entitled

" MRD in liquid biopsy - Tackling validation challenges and defining best practice " / 

Si attesta che

Giuseppe Cotellessa

ha partecipato ad un webinar di un'ora, comprensivo di sessione di domande e risposte, dal titolo

"MRD nella biopsia liquida: affrontare le sfide della validazione e definire le migliori pratiche" /#11/11/2026 bis

Dott. Giuseppe Cotellessa

MRD in liquid biopsy - Tackling validation challenges and defining best practice

Molecular residual disease (MRD) testing through liquid biopsy enables unprecedented sensitivity of detecting cancer recurrence at sub 1% tumor DNA in the bloodstream. However, wider adoption depends on addressing complex challenges in analytical validation, standardization, reproducibility and routine laboratory implementation.

This expert roundtable event will explore the current tumor-informed MRD testing landscape, including sensitivity, specificity, limits of detection and the balance between technical performance and real-world feasibility. Panelists will consider preanalytical variables, sample quality, low-frequency targets, data interpretation and workflow integration, alongside lessons from laboratories already implementing MRD testing.

The discussion will also examine the role of reference materials, controls, external quality assessment and metrological traceability in improving confidence and comparability across assays. Looking ahead, experts will assess emerging technologies, opportunities for consensus across laboratories, industry, quality organizations and regulators, and what best practice could look like over the next three to five years.

Attendees will gain practical insights into the priorities required to strengthen performance, support reproducibility and advance responsible clinical adoption.

ITALIANO

MRD nella biopsia liquida: affrontare le sfide della validazione e definire le migliori pratiche

Il test della malattia molecolare residua (MRD) tramite biopsia liquida consente una sensibilità senza precedenti nel rilevare la recidiva del cancro anche a concentrazioni di DNA tumorale inferiori all'1% nel flusso sanguigno. Tuttavia, una maggiore diffusione dipende dalla risoluzione di complesse sfide in termini di validazione analitica, standardizzazione, riproducibilità ed implementazione di routine in laboratorio.

Questo evento di esperti, una tavola rotonda, esplorerà l'attuale panorama dei test MRD basati sul tumore, inclusi sensibilità, specificità, limiti di rilevamento e l'equilibrio tra prestazioni tecniche e fattibilità nel mondo reale. I relatori prenderanno in considerazione variabili preanalitiche, qualità del campione, target a bassa frequenza, interpretazione dei dati ed integrazione del flusso di lavoro, insieme alle esperienze di laboratori che già implementano i test MRD.

La discussione esaminerà anche il ruolo dei materiali di riferimento, dei controlli, della valutazione esterna della qualità e della tracciabilità metrologica nel migliorare l'affidabilità e la comparabilità tra i test. Guardando al futuro, gli esperti valuteranno le tecnologie emergenti, le opportunità di consenso tra laboratori, industria, organizzazioni per la qualità ed autorità regolatorie, e come potrebbero configurarsi le migliori pratiche nei prossimi tre-cinque anni.

I partecipanti acquisiranno conoscenze pratiche sulle priorità necessarie per rafforzare le prestazioni, supportare la riproducibilità e promuovere un'adozione clinica responsabile.